Gestione del controllo qualità degli alimenti e dei farmaci (Food and Drug Administration, FDA) ha ampliato le indicazioni per l'uso del farmaco per il trattamento dell'infezione da HIV Komplera / emtricitabina / rilpivirina / tenofovir disoproxil fumarato (Complera / emtricitabina / rilpivirina / tenofovir disoproxil fumarato), società farmaceutica Gilead Sayensiz (Gilead Sciences Inc.).
Farmaco approvato per il trattamento di soppressione virologica Komplera pazienti HIV-1-infetti
Il farmaco è stato approvato per il trattamento di pazienti affetti da HIV-1-infetti soppressione virologica che assumono regolarmente farmaci antiretrovirali. Approvazione del farmaco sulla base di dati provenienti da studi clinici di Fase III SPIRIT (Studio 106). In uno studio randomizzato, in aperto, i pazienti che hanno ricevuto farmaci antiretrovirali, come inibitore della proteasi ritonavir (ritonavir), passò a ricevere il farmaco ha continuato a prendere Komplera o precedente trattamento. I risultati hanno mostrato che, dopo 48 settimane di trattamento con Komplera, 89 per cento (n = 283/317) di coloro che hanno preso Kompleru aveva una concentrazione di virus nel sangue inferiore a 50 copie / ml, rispetto al 90 per cento (143/159) dei pazienti, che ha preso proteasi ritonavir per 24 settimane. Il farmaco è stato ben tollerato nel trattamento di. Gli effetti indesiderati più comuni durante l'assunzione del farmaco sono stati: cefalea, disturbo depressivo e insonnia (2 per cento di 100).
Vedi anche:
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