Il Mercoledì 4 dicembre 2014, la società farmaceutica Oculus Innovative Saensiz (Oculus Innovative Sciences Inc.) ha annunciato che l'Ufficio di controllo di qualità dei prodotti e Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) ha emesso un permesso 510 (k) al suo nuovo microcins idrogel (Microcyn Scar gestione idrogel) contro le cicatrici.
Negli Stati Uniti ha approvato le microcins idrogel per rimuovere cicatrici
Questo strumento di prescrizione che deve essere utilizzato sotto la supervisione del medico curante, ha lo scopo di eliminare le cicatrici vecchie e nuove ipertrofiche e cheloidi derivanti da ustioni, chirurgia o ferite. Partner Oculus US (Oculus US) - Azienda Kvinnova Pharmaceuticals (Quinnova Pharmaceuticals), uno sviluppatore di preparati dermatologici, prevede di portare microcins sul mercato nella prima metà del 2014.
Insieme con la commercializzazione del farmaco negli Stati Uniti, Oculus collabora con i distributori internazionali e aziende partner, al fine di fornire ai propri mezzi innovativi di cicatrici pazienti in altri paesi, tra cui l'America Latina, dove in Messico, è prevista anche la sua società partner Sea Pharma (More Pharma) vendite di case per il prossimo anno. Lancio in altri paesi della regione avrà luogo dopo l'approvazione dei competenti organismi di regolamentazione. Nei paesi asiatici come la Cina, Singapore, Malesia e India, con vendite del farmaco inizieranno nel mese di aprile 2014. Allo stesso tempo, un mezzo per diventare disponibile in Kuwait, Emirati Arabi Uniti, Giordania e Iraq.
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