Gestione del controllo qualità degli alimenti e dei farmaci (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato inalatore Anor ellittica (Anoro Ellipta), progettata da farmaceutica britannica GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline, GSK) e la società americana Teravans (Theravance) come terapia di mantenimento per i tempi di ricezione giorno per il trattamento di pazienti affetti da malattia cronica ostruttiva polmonare o COPD, tra cui bronchite cronica e / o enfisema.
FDA ha approvato inalatore Anor ellittica per il trattamento della BPCO
Come il portale MEDFARMKONNEKT inalatore ellittica - una combinazione di due broncodilatatori studiato: GSK573719 - antagonista muscarinico lunga durata d'azione umeklidiniuma bromuro (umeclidinium bromuro, UMEC), antagonista muscarinico lunga durata d'azione (LAMA) e vilanterol (vilanterol, VI) - b2-agonisti ad azione prolungata. Mentre i rappresentanti delle imprese, la FDA ha approvato il farmaco in dose di 62, 5 ge 25 g umeklidiniuma vilanterola. Si prevede che il farmaco Anor ellittica venire al mercato statunitense nel primo trimestre del 2014. Nel quadro della cooperazione, Teravans pagare un acconto di $ 30 milioni. Di dollari. US GSK dopo l'approvazione della FDA, così come 30 milioni. Di dollari. Dopo la droga entra nel mercato. Circa 6, 000 pazienti con BPCO hanno partecipato al programma di sviluppo di un farmaco clinico di fase III, che comprendeva sette studi clinici.
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