Diphyllobothriasis - una malattia causata dal parassitismo nel piccolo intestino di diphyllobothriids umani e caratterizzata dalla rottura del tratto digestivo superiore.
Eziologia
Da dove viene il
Ci sono 10 tipi di diphyllobothriids che possono parassitare il corpo umano, ma la principale importanza nella pratica medica ha una vasta tenia (Diphyllobothrium latum).
Tenia Broad - una piuttosto grande vermi. Per la vita adulta può raggiungere dimensioni da 2 a 10, e in rari casi anche 20 m.
Il meccanismo di sviluppo
Quando una persona o carnivori (cani, gatti, foche, trichechi, e così via. D.), che sono per le grandi tenia ospiti definitivi, mangiano cibi a base di carne cruda infestate plerocercoids pesce resistenti all'ambiente acido dello stomaco, entra nella parte superiore del piccolo intestino dove con l'aiuto di bothria attaccati alla mucosa intestinale e dopo 2-4 settimane trasformano in individui maturi adulti.
Di solito si trovano nel umana nell'intestino parassiti elminti uno, almeno - alcuni, anche se ci sono stati casi di parassitismo descritto più di 100 individui. La durata della vita ampia tenia è di 10 a 20 anni o più. Durante la vita della parte terminale parassita del suo corpo con numerosi segmenti periodicamente strappati e escreti nelle feci fuori.
Le manifestazioni cliniche
La gravità dei sintomi dipende dall'intensità di infezione (numero di specie parassite) e lo stato del paziente.
In determinate circostanze, l'invasione può avvenire senza alcun sintomo (asintomatica). In questo caso, se la malattia è impostato al rilevamento di feci umane nel corpo del verme rilasciata sotto forma di un nastro, nonché dalla presenza di alcuni sintomi inespressi (dolore addominale, feci violazione, nausea, etc..). Nel caso di un corso tipica delle principali lamentele di pazienti con disturbi legati alla digestivo, ematopoietico e nervoso. I più comuni sono le denunce di mancanza di appetito, nausea e vomito, dolore addominale, feci violazione (come nella direzione di un aumento della frequenza e stipsi), la riduzione della disabilità, affaticamento, gusto sgradevole al cibo abituale, la comparsa di parestesie (violazione di sensibilità, che è un Ad esempio, la presenza di un leggero dolore in assenza di stimoli esterni). Spesso un segno della malattia è una eruzione cutanea allergica (orticaria), che possono essere localizzati sulle superfici estensorie delle estremità, del viso, e alcune parti del corpo e generalizzato su tutta la superficie del corpo. Nei casi più gravi osservate convulsioni epilettiformi. Le alterazioni patologiche del sistema nervoso manifestano un senso di intorpidimento, solletico, parestesia, disturbi sensoriali alcune zone della pelle. A andatura a lesioni più profonde possono essere disturbati.
Circa ogni otto casi diphyllobothriasis visto lo sviluppo di anemia da carenza di B12, che viene mostrato crescente debolezza, stanchezza, sonnolenza, comparsa periodica vertigini, palpitazioni, tinnito, blackout quando si gira la testa.
Diagnostica
La diagnosi basata sui sintomi solo virtualmente impossibile, a causa di questa malattia, non ci sono sintomi tipici caratteristici di tale patologia solo. Tuttavia, la diagnosi di solito non provoca difficoltà in considerazione del fatto che molto semplici uova elminti possono essere determinati nelle feci del paziente con vari metodi striscio microscopia nativa. La frequenza di rilevamento di uova di parassiti nei pazienti è quasi del 100%, a causa del numero estremamente elevato di uova assegnato anche un individuo. La diagnosi può essere basata sul rilevamento di parti del corpo nelle feci di elminti. L'appartenenza ad un particolare tipo di laboratorio parassita confermata. Un ruolo importante nei giochi di diagnosi identificare dati epidemiologici: rimanere in diphyllobothriasis focolare, mangiando alla vigilia di pesce, caviale, ecc. E 'anche importante in caso di diagnosi di anemia da carenza di B12 condurre una ricerca attiva del paziente diphyllobothriasis.
Trattamento
Il trattamento della malattia
Diphyllobothriasis Trattamento accompagnato sindrome anemica, fornisce trasfusione di sangue, sostituendo le soluzioni e per realizzare una vitaminoterapii.Naznachayut fenasal razionale all'interno della dose giornaliera: i bambini fino a 2 anni - 0, 5 g (2 compresse), dai 2 ai 5 anni - 1 g (4 compresse) da 5 a 12 anni - 1, 5 g (6 compresse) più di 12 anni - 3,2 g (8-12 compresse).
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