Genetica per qualche tempo sanno esattamente come trovare le mutazioni più rare che scatenano la malattia. Inoltre, quando si modifica il codice genetico della "una lettera alla volta", come suggerito dal dottor Bruce Conklin (lavora a Gladstone Institute), è possibile far fronte a malattie che sono causate da un guasto in DNA. Gli scienziati sono riusciti a provare questo metodo di editing. La nuova metodologia ha permesso di trovare un mutante in un campione costituito da migliaia di cellule. Ha scritto su questo in The IndependentKstati, il dolore può essere controllato: la genetica.
Come battere la malattia: Genetics
Il valore pratico dell'apertura
Con il nuovo metodo è possibile catturare e amplificare mutazioni estremamente rare e specifici. Gli scienziati sanno che il codice genetico si presenta come una sequenza ripetuta di quattro elementi costruttivi chimica - lettere C, A, G, T. Quando una sola lettera conseguenze catastrofiche, non escludendo la formazione di emofilia, anemia falciforme, sindrome di Proteus, invecchiamento accelerato. Ad esempio, quando si tratta di fibrosi cistica, rimuovere tre lettere del codice genetico.
Qual è il problema
Il problema più importante consiste nel fatto che le suddette mutazioni sono molto rare, incidono meno di uno per cento delle cellule. Strettamente parlando, pertanto, vi è la necessità di creare un metodo per isolare una singola mutazione di diverse centinaia di cellule normali. Gli scienziati sanno perché Staphylococcus aureus indistruttibile.
Prospettive per la ricerca
Gli scienziati che hanno lavorato con Conklin, ha deciso di fare appello alla natura del campione fluorescente. Questo test ha la capacità di distinguere le sequenze mutate dalla fonte. E così ottenuto un metodo di screening abbastanza precisa, che ha superato quelle esistenti. In futuro, con l'aiuto dei medici sarà in grado di diagnosticare rapidamente e facilmente malattie e trattarli, influenzando genetica umana. Scopri se gli alimenti geneticamente modificati pericolose.
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